우리들병원 IRB
우리들병원 IRB(Institutional Review Board, 기관생명윤리위원회)는 임상연구에 참여하는 대상자의 권리, 안전
복지를 위하여 인간을 대상으로 하는 연구의 윤리적 측면과 과학적 측면을 심의하는 독립된 합의제의결기구입니다.
본 IRB는 생명윤리 및 안전에 관한 법률에 따라서 연구계획에 대한 심의뿐만 아니라, 연구의 진행과정 및 결과에
대한 조사, 감독, 연구자 및 관련자의 연구윤리교육 등을 수행하는 의무를 가지고 있습니다.
No. | 항목 | 임상시험 및 연구 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
의뢰자 주도임상 시험(SIT) | 의뢰자 주도임상 시험(IIT) | 관찰 연구 | 설문 조사 | 인체 유래물 연구(전항적) | 의무 기록 이용한 후향연구 | 시판후 사용 성적조사 | 심의 면제 | ||
1 | 연구계획 심의의뢰서 | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ |
2 | 연구계획서 | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ |
3 | 심의면제 의뢰서 | △ | △ | △ | △ | △ | △ | × | ○ |
4 | 시험대상자 설명문 및 동의서 / 개인정보 활용 동의서 / 인체유래물 연구 동의서(해당시) |
○ | ○ | ○ | ○ | △ | × | ○ | × |
5 | 설명문 및 동의서 자가점검표(해당시) | ○ | ○ | ○ | ○ | △ | × | ○ | × |
6 | 시험대상자 동의면제 사유서 | △ | △ | △ | △ | △ | ○ | △ | × |
7 | 시험대상자 보상에 관한문서 (규약, 보험가입증 사본 등) |
○ | △ | △ | × | × | × | × | × |
8 | 증례기록서 | ○ | ○ | ○ | × | ○ | ○ | ○ | △ |
9 | 임상시험자 자료집 (시험약개요, 안전성 정보포함) |
○ | △ | △ | × | × | × | △ | × |
10 | 연구비 산정 내역서 | ○ | △ | △ | △ | △ | △ | ○ | △ |
11 | 제조(수입)품목 허가증사본 (식약처 허가조건 : 임상시험용) |
△ | △ | △ | × | ○ | × | ○ | × |
12 | 연구책임자 및 담당자이력서 및 GCP 교육이수증 |
○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ |
13 | 연구책임자 연구자 준수 서약서 및 이해상충서약서 |
○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ |
14 | 식약처 또는 주관연구기관 승인서(해당시) | ○ | △ | △ | × | × | × | × | × |
15 | 시험대상사 모집 광고안(매체포함) | △ | △ | △ | △ | △ | × | △ | × |
16 | 설문지 | △ | △ | △ | ○ | △ | × | △ | × |
심사비 | 초기 심의 | 지속 심의 | |
---|---|---|---|
의뢰자주도(SIT) 임상연구 | 1,000,000원 | 500,000원 | |
PMS | 500,000원 | 300,000원 | |
연구자주도(IIT) 임상연구 | 1,000,000원 | 500,000원 | |
1) 연구비 있는 경우 (Sponsor/CRO, 국책과제, 후향적) |
1억원 이상 | 500,000원 | 300,000원 |
2) 연구비 없는 경우 (현물만 제공. ex)약물, 의료기기) |
3,000만원 이상 | 300,000원 | 165,000원 |
내부과제 연구자 주도(연구비 없는 경우) |
3,000만원 미만 | 해당 없음 | 해당 없음 |
외부과제 (연구책임자의 소속이 청담 우리들병원이 아닌 경우) |
500,000원 | 300,000원 |
※ 담당자 : 이윤선 행정간사, Tel. 02)-513-8147, E-mail: lys14@wooridul.co.kr
이용 안내
모니터링실 신청
이용 주의사항
번호 | 제목 | 게재일 |
---|